Wir bieten reguläre und ergänzende Ultraschalluntersuchungen an. Unser Ziel ist es, die Fragen der werdenden Eltern zu beantworten und die Entwicklung des Kindes zu beobachten. Dabei beraten und begleiten wir Sie persönlich und individuell. Bei besonderen Fragestellungen, die die Entwicklung der Schwangerschaft und des ungeborenen Kindes betreffen, gibt es die Möglichkeit von umfassenden, weiterführenden Untersuchungen auf Expertenniveau.

Der nicht-invasive pränatale Test (NIPT) ist eine ergänzende Untersuchungsmethode für die häufigsten Chromosomen-Anomalien Trisomie 13, Trisomie 18 und Trisomie 21. Dabei werden DNA-Bruchstücke aus dem mütterlichen Blut und aus der Plazenta analysiert. Die Ergebnisse des NIPT können deshalb von der Mutter, von der Plazenta oder vom Fötus abstammen. Deshalb muss jeder auffällige NIPT-Befund durch eine invasive Diagnostik bestätigt werden. 

Der NIPT ist demnach ein Untersuchungsverfahren und kein diagnostischer Test. 

Fruchtwasseruntersuchung (Amniocentese)

Mit der Fruchtwasseruntersuchung können wir kindliche Zellen, die im Fruchtwasser schwimmen, analysieren und damit mögliche Auffälligkeiten der Chromosomen nachweisen. Nach einer auffälligen Ultraschalluntersuchung können Chromosomen-Störungen ausgeschlossen oder bestätigt werden. Die Fruchtwasseruntersuchung kann auch bei familiärer Risikobelastung zur Anwendung kommen. 

Die Anmiocentese findet ambulant ohne Betäubung und ab ca. der 15. Schwangerschaftswoche statt. Mit einer sehr dünnen Nadel entnehmen wir durch die Bauchdecke der Mutter Fruchtwasser. Dabei steht das Wohlbefinden des Ungeborenen im Mittelpunkt – wir überwachen das Kind während der Punktion über Ultraschall. 
 

Punktion des Mutterkuchens (Chorionzottenbiopsie)

Bei der Chorionzottenbiopsie wird das Gewebe des Mutterkuchens untersucht, der zu 99.5% dieselben Erbanlagen wie der Fötus enthält. Auch die Punktion des Mutterkuchens kann eine Chromosomen-Störung bestätigen oder ausschliessen. 
Die Chorionzottenbiopsie findet unter Ultraschallkontrolle ambulant statt und bedarf keiner Betäubung. Mit einer dünnen Nadel entnehmen wir durch die mütterliche Bauchdecke eine kleine Menge Gewebe aus dem Mutterkuchen. 

Bei der Punktion des Mutterkuchens muss die Fruchtblase nicht punktiert werden. Ausserdem kann sie bereits ab der 11. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Allerdings werden bei diesem Verfahren nicht direkt die kindlichen Zellen untersucht, daher ist es nicht zur Diagnose von allen Fragestellungen geeignet. 
 

Chordozentese

Bei der Chordozentese wird Blut aus der Nabelschnur entnommen und untersucht. Die Chordozentese kommt bei besonderen Fragestellungen zur Anwendung und findet in einem Universitätsspital ab der 18. Schwangerschaftswoche statt.

Pränatale Untersuchungen können Auffälligkeiten aufzeigen und werdende Eltern unerwartet vor Entscheidung stellen. Wir beraten Sie individuell, persönlich und konkret über weitere Untersuchungen und die Konsequenzen, die sich daraus ergeben.
Sie erhalten von uns alle Informationen über das Ausmass der Komplikation oder Fehlbildung. Gemeinsam mit Ihnen, Ihrem Partner und Fachspezialisten planen wir die weitere Betreuung Ihrer Schwangerschaft.
 

Genetische Beratung

Die genetische Beratung steht Ihnen bei der Feststellung von Chromosomen-Störungen oder einer angeborenen Erkrankung zur Verfügung. Unsere Fachpersonen informieren Sie über das Krankheitsbild und die damit verbundenen Auswirkungen auf die Schwangerschaft und das Leben nach der Geburt.
 

Fachpersonal an Ihrer Seite

Jede pränatale Untersuchung kann unerwartete Auffälligkeiten ergeben und Sie vor die Entscheidung über weitere Untersuchungen und die sich daraus ergebenden Konsequenzen stellen. Daher besteht die Aufgabe der pränatalen Diagnostik auch darin, eine möglichst konkrete Beratung über das Ausmass der Komplikation oder Fehlbildung zu ermöglichen und gemeinsam mit Ihnen und Ihrem Partner die weitere Betreuung der Schwangerschaft zu planen. Diese erfolgt interdisziplinär unter Einbeziehung weiterer Spezialisten anderer Fachdisziplinen.

Bei der Feststellung von Chromosomenstörungen oder einer angeborenen Erkrankung wird Ihnen eine genetische Beratung empfohlen, die Sie über das Erkrankungsbild und die damit verbundenen möglichen Konsequenzen und Auswirkungen für die Schwangerschaft und das Leben nach der Geburt informiert.
Die Beratung ist auch möglich bei Vorliegen einer erblichen Erkrankung, die bei Verwandten aufgetreten ist oder für Patienten, die sich allgemein informieren möchten, zum Beispiel über die Möglichkeiten der Pränatalen Diagnostik bei erhöhtem mütterlichem Alter.

Unsere Kinderärztinnen und Kinderärzte und unsere Fachpersonen der Neonatologie stehen Ihnen stets zur Seite. Sie sind auf die Diagnostik und Behandlung von kranken und frühgeborenen Kindern spezialisiert. Ebenfalls arbeiten wir eng mit unseren Spezialistinnen und Spezialisten der Kinderorthopädie, der Kinderchirurgie, der Kinderneurologie oder der Kinderkardiologie zusammen. Gemeinsam begleiten und beraten wir Sie bereits während der Schwangerschaft.