Chromosomen sind Träger von Erbmerkmalen, die von Vater und Mutter an das Kind weitergegeben werden. Bei Fehlern in der Struktur der Erbsubstanz, der DNA, können Krankheiten entstehen. Die Humangenetik beschäftigt sich mit der Erkennung dieser Krankheiten. Neben der klinischen Untersuchung gibt es spezielle DNA- und Chromosomenuntersuchungen.

In der genetischen Beratung klären wir Sie darüber auf, wie die Vererbungswege von Krankheiten sind und ob für Geschwisterkinder ein Wiederholungsrisiko besteht. 

Anmeldung

Die Anmeldung erfolgt über eine Spezialsprechstunde des Departements für Kinder- und Jugendmedizin oder durch Ihre/n Kinderärztin/Kinderarzt bzw. Ihre/n Hausärztin/Hausarzt.