Die klinische Forschung bildet das Rückgrat des medizinischen Fortschritts und fungiert als essenzielles Bindeglied zwischen laborbasierter Innovation und der praktischen Anwendung am Patientenbett. Für ein Zentrumsspital wie das Kantonsspital Graubünden (KSGR) stellt die Etablierung einer leistungsfähigen Clinical Trial Unit (CTU) nicht nur eine wissenschaftliche Notwendigkeit dar, sondern ist ein zentrales Versprechen an die Bevölkerung der Region Südostschweiz: der Zugang zu modernsten Therapieverfahren direkt vor Ort, ohne die Notwendigkeit weiter Reisen in universitäre Zentren wie Zürich oder Basel. 

Die Forschungsabteilung (CTU) des Kantonsspitals Graubünden ist fest in die Schweizer Forschungslandschaft eingebunden. Dabei steht Ihre Sicherheit als Teilnehmerin oder Teilnehmer immer an erster Stelle. Wir halten uns strikt an das Schweizer Gesetz für Forschung am Menschen und an weltweit anerkannte ethische Regeln.

Besonders wichtig ist für uns der internationale Qualitätsstandard GCP (Gute klinische Praxis). Er schreibt genau vor, wie Studien sicher und sauber durchgeführt werden müssen. Das garantiert Ihnen, dass wir in Graubünden nach den gleichen hohen Massstäben arbeiten wie grosse Universitätskliniken. Diese strengen Richtlinien schützen Ihre Rechte und sind die Basis dafür, dass Sie unserer Arbeit voll und ganz vertrauen können.

Klinische Forschung ist nicht nur ein medizinischer, sondern auch ein wirtschaftlicher Faktor für den Kanton Graubünden. Durch die CTU werden hochqualifizierte Arbeitsplätze geschaffen und die regionale Wertschöpfung gesteigert. Das Engagement der Kantonsregierung, beispielsweise durch die Förderung der translationalen Medizin in Davos (TMG), unterstreicht die Bedeutung dieses Sektors.
 

Das Forschungszentrum ist in folgende Bereiche eingeteilt:

Strategic Board 

Das Strategic Board ist für die langfristige Planung und strategische Ausrichtung der Klinischen Forschung Graubünden verantwortlich. Hierbei legt es ein Augenmerk, dass für Zertifizierungen und qualitätssichernder Massnahmen wichtige Studien prioritär behandelt werden. Es ist dafür besorgt, dass Studie von strategischen Kooperationspartnern adäquat berücksichtigt werden. Es setzt sich aus Vertretern der wichtigsten klinischen und administrativen Bereiche zusammen.
 

Scientific Board 

Das Scientific Board besteht aus Mitarbeiter:innen des KSGR die aktiv Forschung betreiben und über Erfahrung und Kompetenz verfügen, um die Wissenschaftlichkeit von Studienprojekten beurteilen. Die Zusammensetzung des Boards spiegelt die verschiedenen Disziplinen und Forschungsaktivitäten wider. Die Hauptaufgabe ist die Studienbeurteilung bezüglich Fragestellung, Design und Durchführbarkeit. 
 

Operation 

Die Leitung Operation ist für die praktischen Umsetzung und Durchführung der klinischen Studien zuständig. Dazu gehört folgendes Leistungsangebot.

Die CTU sorgt für einen reibungslosen Ablauf der wissenschaftlichen Projekte. Das Team besteht aus zertifizierten Studienkoordinatoren und Prüfärzten, die eine kontinuierliche Fortbildung nach nationalen Standards absolvieren.
 

Leistungsangebot CTU

• Studienberatung
• Projektmanagement
• Administration von Regulatorien (Einreichung der notwendigen Studienunterlagen bei der Ethikkommission und der Swissmedic oder dem BAG)
• Monitoring
• Unterstützung bei Audit und Inspektionen
• Studienkoordination
• Studiendurchführung
• Labor für translationale Basic und Forschung
• Datenmanagement
• Qualitätsmanagement (Erstellen von SOP)
• Fortbildung/ GCP-Kurse (in Zukunft)
• Biobank (in Zukunft)
   

Studien werden über das Scientific Board eingereicht.